ProSTEM Tunjukkan Komitmen Di Pembaharuan Pembuatan Terapi Sel

JAKARTA – PT Prodia StemCell Indonesia (ProSTEM) menegaskan komitmennya Di Pembuatan dan hilirisasi terapi sel Lewat Eksperimen berstandar tinggi dan proses produksi yang mengacu Ke regulasi nasional. Perusahaan ini aktif Membuat produk terapi berbasis sel Ke fasilitas laboratorium yang telah memenuhi persyaratan Cara Pembuatan Terapi yang Baik (CPOB).

ProSTEM juga Mendorong hilirisasi hasil Eksperimen Hingga tahap Lebih Jelas Bersama menyiapkan pengajuan izin edar agar produk terapi dapat digunakan secara luas Untuk kepentingan pasien Ke Indonesia. Pembuatan tersebut dilakukan Bersama memperhatikan aspek Perlindungan dan mutu sesuai Syarat yang berlaku.

Direktur ProSTEM, Cynthia Retna Sartika, Mengungkapkan bahwa terapi sel Memiliki potensi besar Untuk menjawab kebutuhan Terapi Penyakit degeneratif dan kronis yang Pada ini belum Memiliki terapi kuratif.

“Kami terus Berusaha Mendorong kemandirian Indonesia Di bidang Kesejaganan, khususnya Lewat terapi sel yang aman, efektif dan sesuai regulasi,” ujar Cynthia Di pernyataannya, Kamis (15/5).

Baca Juga: ProSTEM Komitmen Di Peningkatan Standar Pelayanan

Sebagai Pada Bersama strategi jangka panjang, ProSTEM terus memperkuat kerja sama Bersama berbagai pemangku kepentingan, baik Bersama sektor Eksperimen, industri maupun regulator guna menciptakan ekosistem yang mendukung Pembuatan terapi sel nasional.

Menurut dia, langkah tersebut juga sejalan Bersama upaya pemerintah Di mempercepat hilirisasi Eksperimen Ke sektor Kesejaganan, Supaya Pembaharuan tidak berhenti Ke laboratorium, tetapi dapat dimanfaatkan langsung Dari Komunitas. ProSTEM menempatkan diri sebagai Pada Bersama upaya strategis Di penguatan industri Teknologi Baru Hayati khususnya Di bidang terapi regeneratif.

Baca Juga: BPOM Belum Dilibatkan Penuh Di Inisiatif Makan Bergizi Gratis

Lewat komitemen kuat tersebut, ProSTEM meraih Pengakuan Bersama Badan Pengawas Terapi dan Minuman (BPOM). Apresiasi diberikan atas pencapaian ProSTEM Di melakukan Pembuatan produk terapi advanced Ke fasilitas laboratorium yang telah memenuhi persyaratan CPOB.

(nng)